Большая Советская Энциклопедия (ХЛ) - Большая Советская Энциклопедия "БСЭ"
Хлорат натрия, NaClO3 ; плотность 2,49 г/см3 (15°C); tпл 248 °С. Растворимость в воде (в г/л ): 612 (0 °С), 870 (50 °С), 1190 (100 °С). Малогигроскопичен. По химическим свойствам сходен с KClO3 . Получают электролизом водных растворов NaCI в бездиафрагменных электролизёрах. Используется для получения двуокиси хлора (см. Хлора окислы ), в производстве др. хлоратов и перхлоратов .
Хлорат кальция, Ca(ClO3 )2 . Очень гигроскопичен; образует с водой кристаллогидраты Ca(ClO3 )2 ×nH2 O (где n = 1—6); на воздухе расплывается. Х. к. получается хлорированием известкового молока:
6Ca(OH)2 + 6Cl2 = Ca(ClO3 )2 + 5CaCl2 ×6H2 O.
Используется как промежуточный продукт в производстве Х. калия, в сельском хозяйстве служит в качестве гербицида и дефолианта .
Хлорат магния, Mg(ClO3 )2 . Очень гигроскопичен, образует с водой кристаллогидраты, например Mg(ClO3 )2 ×6H2 O; безводный Х. м. не получен. На воздухе расплывается. Кристаллогидрат получают сплавлением Х. натрия с бишофитом: 2NaClO3 + MgCl2 ×6H2 O = Mg(ClO3 )2 ×6H2 O + 2NaCI. Огне- и взрывоопасен. Применяется для предуборочного удаления листьев с хлопчатника и для десикации подсолнечника, риса, семенников зернобобовых культур, высадок сахарной свёклы и др.
Х. малотоксичны; хронические отравления возникают при попадании внутрь и вдыхании пыли.
Лит. см. при ст. Хлор .
Л. М. Якименко.
Хлорацетофенон
Хлорацетофено'н, C6 H5 C(O)CH2 Cl, бесцветные кристаллы, tпл 59 °С, tkип 244—245°C, летучесть (максимальная концентрация) 0,11 мг/л (20°C); обладает очень сильным слезоточивым действием (лакриматор). Х. плохо растворим в воде, хорошо — в органических растворителях, гидролитически устойчив, на холоду практически не гидролизуется даже водными растворами щелочей; энергично реагирует со спиртовыми растворами Na2 S с образованием нетоксичного дифенацилсульфида (C6 H5 COCH2 )2 S. Х. получают хлорированием ацетофенона.
Минимально действующая концентрация 0,0001 мг/л; непереносимая 0,002 мг/л (2 мин ). Защитой служит противогаз . Был предложен как отравляющее вещество в конце 1-й мировой войны 1914—18, но в боевой обстановке испытан не был.
Хлорбензид
Хлорбензи'д, хлорпарацид, 4-хлорфенил-4'-хлорбензилсульфид (4-СlC6 H4 SCH2 C6 H4 Cl-4), химический препарат для борьбы с растительноядными клещами (акарицид ).
Хлорбензилат
Хлорбензила'т [(ClC6 H4 )2 C(OH)COOC2 H5 ], химический препарат для борьбы с растительноядными клещами (акарицид ).
Хлорбензол
Хлорбензо'л, бесцветная жидкость с характерным запахом, tkип 131,7°C; практически нерастворим в воде, смешивается со многими органическими растворителями. В промышленности Х. получают каталитическим хлорированием бензола (75—85 °С, металлическое железо); используют его в производстве фенола , 4,4'-дихлордифенил-трихлорэтана (ДДТ), полупродуктов в синтезе красителей и как растворитель в лабораторной практике.
Хлорбутилкаучук
Хлорбутилкаучу'к, продукт хлорирования бутилкаучука .
Хлорелла
Хлоре'лла (Chlorella), род микроскопических одноклеточных зелёных водорослей из класса протококковых. Клетки шаровидные или эллипсоидные, с целлюлозной оболочкой, содержащие один пристенный хлоропласт с пиреноидом или без него и одно ядро; запасные продукты — крахмал и масло. Размножение автоспорами. В СССР около 10 видов, распространены повсеместно. Объект массового культивирования в качестве возможного источника пищи и корма, для биологической очистки сточных вод, регенерации воздуха в замкнутых экосистемах (на космических кораблях, подводных лодках).
Лит.: Музафаров А. М., Таубаев Т. Т., Селяметов Р. А., Хлорелла и ее использование в животноводстве, Таш., 1974; Андреева В. М., Род Chlorella. Морфология, систематика, принципы классификации, Л., 1975; Fott В., Nováková М., A monograph of the genus Chiorella. The fresh water species, в кн.: Studies in phycology, Prague, 1969.
Хлоридовозгонка
Хлоридовозго'нка, один из процессов хлорирования в цветной металлургии, имеющий целью отогнать образующиеся при обжиге хлориды металлов в газовую фазу и отделить их от непрохлорированной массы материала. Процесс основан на большой летучести хлоридов многих металлов и осуществляется при температурах, обеспечивающих высокое давление паров возгоняемых хлоридов и быстрое их улетучивание. Х. ведут в трубчатых и шахтных печах, электропечах, печах кипящего слоя. В качестве хлоринаторов применяют хлор, хлорид водорода, хлорид кальция, каменную соль и др. хлориды. Отходящие газы из хлоридовозгоночной печи пропускают через аппараты горячего пылеулавливания для отделения пыли от паров хлоридов и затем охлаждают для конденсации хлоридов металлов, которые улавливают в электрофильтрах или конденсаторах (сухой способ) либо в скрубберах (мокрый способ); свободный хлористый водород поглощают известковым молоком или раствором хлорида кальция и возвращают в «голову» процесса.
Достоинства Х.: высокое извлечение металлов, обусловленное большой химической активностью хлора; почти полное отделение цветных металлов от железа за одну операцию; возможность селективной отгонки тех или иных хлоридов металлов путём изменения состава газовой фазы; высокая степень сокращения, обеспечивающая получение из бедного сырья богатого продукта — хлоридов, из которых затем получают товарные металлы. Недостаток процесса: необходимость поддержания высокого парциального давления, достигаемого многократным избытком хлора, который находится в обороте.
Промышленное применение Х. получила в производстве титана, бериллия, циркония и др. редких металлов. Для получения титана брикеты из титановых шлаков с коксом при 700—800 °С продувают хлором в электрических шахтных печах или в хлораторах для хлорирования в расплаве. Восстановительная атмосфера обеспечивает практически полное хлорирование окислов титана и ряда др. металлов. Легковозгоняющиеся TiCl4 и SiCI4 конденсируются в виде жидкости, а AlCl3 , FeCI3 , VOCI3 — в виде твёрдой фазы; малолетучие хлориды кальция, магния, марганца вместе с непрохлорированными окислами остаются в твёрдом остатке. Х. начинает применяться и для извлечения тяжёлых цветных и драгоценных металлов. Так, пиритные огарки окатывают с хлоридом кальция и подвергают Х. при 1100—1200 °С в окислительной атмосфере. При этом возгоняют и улавливают свыше 94% меди, цинка, свинца, золота и серебра, а окислы железа, кремния, кальция и др. не хлорируются; обожжённые окатыши направляют в чёрную металлургию. Процессы Х. разрабатываются для селективного извлечения меди, олова, висмута, свинца, золота, серебра из сложного сульфидного сырья, для извлечения никеля, кобальта и марганца из окисленных никелевых руд и являются перспективными для переработки различных промышленных продуктов.
Похожие книги на "Большая Советская Энциклопедия (ХЛ)", Большая Советская Энциклопедия "БСЭ"
Большая Советская Энциклопедия "БСЭ" читать все книги автора по порядку
Большая Советская Энциклопедия "БСЭ" - все книги автора в одном месте читать по порядку полные версии на сайте онлайн библиотеки mir-knigi.info.