века распределяют ее по всему конъюнктивальному мешку. Курс лечения
при трахоме 2-5 месяцев.
При применении мази иногда может развиться дерматит. При длитель-
ном пользовании мазью следует учитывать возможность, появления аллер-
гического конъюнктивита,
форма выпуска: тубы, содержащие по 5 и 10 г мази.
Хранение; при температуре не выше 20Ї,
АНТИБИОТИКИ
6. МОРФОЦИКЛИН (Morphocyclinum).
N-Метилморфолинтетрациклин:
HgC СНэ
/ .
НдС ОН N
^х/л/^
281
ОН
ОН
ОН
^/,
/
){ ^С-NH-СНа-N
1 II
О О
О
Пористая масса светло-коричневого цвета, горького вкуса, со слабым
своеобразным запахом. Легко растворим в воде. .Разрушается под дей-
ствием концентрированных растворов кислот и щелочей. Водные растворы
имеют рН 6,8-7,4.
Морфоциклин является синтетическим производным тетрациклина; один атом водорода в карбоксамидной группе (-CONHz) тетрациклина
замещен группой метилморфолина.
Активность морфоциклина составляет не менее 600 ЕД в 1 мг. По
антибактериальной активности и основным показаниям к применению
морфодиклин аналогичен тетрациклину. Главная особенность морфоцик-
лина - хорошая растворимость в воде, что позволяет вводить его внутри-
венно. . -‘
Применяют морфоциклин в случаях, когда необходимо быстро создать
высокую концентрацию антибиотика в крови и тканях, а также когда
прием тетрациклина внутрь затруднителен или невозможен. Морфоциклин
особо показан при тяжелых инфекциях, вызванных микрофлорой, чувстви-
тельной к антибиотикам группы тетрациклина (пневмонии, абсцессы лег-
кого, эмпие<Л>1, перитониты, пиелиты, пиелонефриты, воспалительные
заболевания женских половых органов и др.). Имеются данные о. высо-
кой эффективности морфоциклина в борьбе с гнойными осложнениями и
пневмониями при обширных хирургических операциях (Ф. Г. Углов
и др.).
Вводят препарат только внутривенно. Растворы готовят непосред-
ственно перед вливанием; содержимое одного флакона (0,1-0,15 г) рас-
творяют в 10-20 мл 5% раствора глюкозы (растворять морфоциклин
в изотоническом растворе натрия хлорида или в растворе -новокаина не
следует, так как возможно помутнение раствора и выпадение осадка).
Вводятмедленно(10-20млвтечение4-5 минут).
Взрослым назначают 0,1-0,15 г 1 раз в сутки; в особо тяжелых слу-
чаях вводят в -первые 2-3 дня по 0,15 г 2 ра,за в сутки с интервалами
12 часов. Курс. лечения-5-7 дней. Детям дозы уменьшают в соответ-
ствии с возрастом.
При применении морфоциклина следует остерегаться попадания рас-
твора под кожу, так как препарат оказывает раздражающее действие и
возможно образование инфильтратов. Быстрое внутривенное введение ‘
может вызвать болевые ощущения по ходу вены; возможно появление
флебитов. Рекомендуется при очередных инъекциях вводить препарат
в разные вены.
В отдельных случаях при применении морфоциклина возможны голово-
кружение, тахикардия, тошнота и рвота, В момент введения иногда на-
блюдается небольшое повышение артериального давления.
‘ В процессе лечения следует проводить исследование функционального
состояния печени и почек, ‘
282 ПРОТИВОМЙКРОБНЫЕ И ПРОТИЕ^ПАРАЗИТАРНЫЕ СРЕДСТВА
Противопоказания такие же, как для других тетрациклинов. Кроме
того, не следует применять морфоциклин при тромбофлебитах. С осторож-
ностью надо применять его при недостаточности кровообращения 11-^
III степени, гипертонической болезни и после перенесенного инфаркта
миокарда, при беременности.
Форма выпуска: в флаконах по 0,1 и 0,15 г (100000 и 150000 ЕД), Хранение: список Б. В защищенном от света месте при температуре
не выше 20Ї.
Rp.: Morphocyclini 0,1
D. t. d. N. 10
S. Для внутривенного введения. Растворить
в 20 мл 5% раствора глюкозы
7. ГЛИКОЦИКЛИН (Glycocyclinum).
Смесь М-(глицино)-метилтетрациклина с аминоуксусной кислотой (гли-
коколем) в соотношении 100:75 [100 мг М-(глицино)-метилтетрациклина
в пересчете на тетрациклина гидрохлорид, или 100000 ЕД и 75 MI амино-
уксусной кислоты, или соответственно 2QO мг (200000 ЕД) первого я
150 мг второго, или 250 мг (250000 ЕД) первого и 187,5 мг второго].
Пор.ошок или ^пористая масса желтого цвета без запаха. Растворим
в воде,’ мало растворим в спирте.
По антибактериальному действию гликоциклин сходен с другими тетра-
циклинами.
Хорошая растворимость в воде позволяет вводить гликоциклин
внутривенно. Препарат относительно малотоксичен. Выводится из орга-
низма. с мочой и желчью.
Применяют при тяжелых заболеваниях, вызванных чувствительными
к тетрациклину микроорганизмами, когда применение препаратов тетра-
циклина внутрь или внутримышечно недостаточно эффективно или плохо
переносится больными (см. также Морфоциклин).
Отмечена высокая терапевтическая активность препарата при назна-
чении больным острыми воспалительными заболеваниями жёлчных путей
и поджелудочной железы ‘.
Вводят внутривенно из расчета 0,005 г (5000 ЕД) на 1 кг веса больного
2 раза в сутки.
Высшие дозы для взрослых: разовая 0,5 г (500000 ЕД), суточная
1г (1 000 000 ЕД).
Препарат вводят в течение 2-5 дней. Как только появляется возмож-
ность вводить тетрациклин внутрь или внутримышечно, внутривенные
введения прекращают.
Препарат растворяют ex tempore в изотоническом растворе натрия
хлорида или в 5% растворе глюкозы из расчета 5000-10 000 ЕД (0,005-0,01 г) в 1 мл.
Вводить растворы гликоциклина следует медленно (в течение
5-6 минут).
Для капельных введений готовят раствор из расчета 1000-2500 ЕД
(0,001-0,0025 г) в 1 мл.
Препарат обычно хорошо переносится. Меры предосторожности, воз-
можные побочные явления и противопоказания такие же, как при приме-
нении морфоциклина,
Форма выпуска: во флаконах по 0,1; 0,2 и 0,25 г (100000; 200000 и
250 000 ЕД).
Хранение: список Б. В сухом, защищенном от света месте при комнат-
ной температуре.
1 Г, Н. А к ж и г и т о в, 3. Я. Град и др. Антибиотики, 1969, т. 14, № 2, с. 174.
АНТИБИОТИКИ
8. МЕТАЦИКЛИН (Metacyclinum).
б-Дезокси-б-десметил-б-метилен-окситетрациклищ
НзС СН:
/
СНгОН N
ллл^
в.
С-N На
II
О
Синонимы: Роидомицин, Methacycline, Methylencycline, Rondomycin.
Является синтетическим производным тетрациклина. По строению отли-
чается от окситетрациклина наличием в положении 6 метиленовой группы
(СНа) вместо метильной и оксигруппы.
По антибактериальному спектру близок к другим препаратам этой
группы. Сильнее, чем тетрациклин, действует на стафилококки, стрепто-
При приеме внутрь препарат быстро всасывается. Эффективная кон-
центрация в крови создается через час после приема. Выводится из орга-
низма медленно (главным образом с мочой и желчью).
